Том 19 № 1 (2015)
ФУНДАМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

ВЛИЯНИЕ ДЛИТЕЛЬНОЙ КРИОКОНСЕРВАЦИИ НА КОЛИЧЕСТВО И ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ СТВОЛОВЫХ/ПРОГЕНИТОРНЫХ КЛЕТОК, ПОЛУЧЕННЫХ МОБИЛИЗАЦИЕЙ Г-КСФ ОТ БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ

Н. Бондаренко
Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной лимфологии; ФГБУ «ННИИПК им. акад. Е.Н. Мешалкина» Минздрава России
Bio
А. Лыков
Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной лимфологии; ФГБУ «ННИИПК им. акад. Е.Н. Мешалкина» Минздрава России
Bio
И. Ким
Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной лимфологии; ФГБУ «ННИИПК им. акад. Е.Н. Мешалкина» Минздрава России
Bio
О. Повещенко
Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной лимфологии; ФГБУ «ННИИПК им. акад. Е.Н. Мешалкина» Минздрава России
Bio
А. Повещенко
Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной лимфологии; ФГБУ «ННИИПК им. акад. Е.Н. Мешалкина» Минздрава России
Bio
Е. Покушалов
ФГБУ «ННИИПК им. акад. Е.Н. Мешалкина» Минздрава России
Bio
А. Романов
ФГБУ «ННИИПК им. акад. Е.Н. Мешалкина» Минздрава России
Bio
А. Караськов
ФГБУ «ННИИПК им. акад. Е.Н. Мешалкина» Минздрава России
Bio
В. Коненков
Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной лимфологии; ФГБУ «ННИИПК им. акад. Е.Н. Мешалкина» Минздрава России

Опубликован 10.10.2015

Ключевые слова

  • КРИОКОНСЕРВАЦИЯ,
  • МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ,
  • ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ПРОГЕНИТОРНЫЕ КЛЕТКИ,
  • ХРОНИЧЕСКАЯ СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

Как цитировать

Бондаренко, Н., Лыков, А., Ким, И., Повещенко, О., Повещенко, А., Покушалов, Е., Романов, А., Караськов, А., & Коненков, В. (2015). ВЛИЯНИЕ ДЛИТЕЛЬНОЙ КРИОКОНСЕРВАЦИИ НА КОЛИЧЕСТВО И ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ СТВОЛОВЫХ/ПРОГЕНИТОРНЫХ КЛЕТОК, ПОЛУЧЕННЫХ МОБИЛИЗАЦИЕЙ Г-КСФ ОТ БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ. Патология кровообращения и кардиохирургия, 19(1), 90–94. https://doi.org/10.21688/1681-3472-2015-1-90-94

Аннотация

Цель. Изучение влияния криоконсервации костно-мозговых стволовых/прогениторных клеток в жидком азоте через 2 и 4 года на их количество и функциональные свойства.
Материал и методы. Показано, что длительное криоконсервирование в течение 2 и 4 лет приводит к уменьшению количества и жизнеспособности мононуклеарных клеток, мобилизованных гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (Г-КСФ) от пациентов с хронической сердечной недостаточностью. Кроме того, при длительной криоконсервации отмечено снижение содержания количества эндотелиальных прогениторных клеток среди мононуклеарных клеток от пациентов с хронической сердечной недостаточностью.
Результаты. Установлено, что криоконсервация в течение 2 и 4 лет приводит к уменьшению пролиферативной активности мононуклеарных клеток, мобилизованных Г-КСФ, как спонтанной, так и стимулированной митогеном и увеличению количества клеток, находящихся в стадии апоптоза. Полученные данные свидетельствуют о негативном влиянии длительного криконсервирования на мононуклеарные клетки, полученные после мобилизации Г-КСФ, и для эффективной клеточной терапии пациентов с хронической сердечной недостаточностью необходимо использовать клетки, находящиеся в криоконсервации не более 2 лет.

Библиографические ссылки

  1. Юхта М.С., Волкова Н.А., Жуликова Е.П. и др. // КТТИ. 2013. Т. 8. № 2. С. 29-34.
  2. Spurr E.E., Wiggins N.E., Marsden K.A. et al. // Cryobiology. 2002. V. 44. P. 210-217.
  3. Повещенко О.В., Ким И.И., Бондаренко Н.А. и др. // Патология кровообращения и кардиохирургия. 2014. № 1. С. 26-31.
  4. Clarke D.M., Yadock D.J., Nicoud I.B. et al. // Cytotherapy. 2009. V. 11. P. 472-479.
  5. Lu X., Proctor S.J., Dickinson A.M. // Cell Transplant. 2008. V. 17. P. 1423-1428.
  6. Mairhofer M., Schulz J.C., Parth M. et al. // Cell Transplantation. 2013. V. 22. P. 1087-1099.
  7. Stroncek D.F., Xing L., Chau Q. et al. // Transfusion. 2011. V. 51. P. 2647-2655.
  8. Broxmeyer H.E., Lee M.R., Hangoc G. et al. // Blood. 2011. V. 117. P. 4773-4777.
  9. Huang L., Song G.Q., Wu Y. et al. Effect of different cryopreservation time on quality of umbilical cord blood cells. Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi. 2013. V. 21. P. 177-180.
  10. Jang J., Kim S., Choi J. et al. // Acta Pharmacol. Sin. 2007. V. 28. P. 367-374.
  11. Lin R-Z., Dreyzin A., Aamodt K. et al. // Cell Transplant. 2011. V. 20. P. 515-522.
  12. Бабийчук Л.А., Михайлова О.А., Зубов П.М. и др. // КТТИ. 2013. Т. 8. № 4. C. 50-54.
  13. Naaldijk Y., Staude M., Fedorova V. et al. // BMC Biotechnology. 2012. V.12. www.biomedcentral.com/1472-6750/12/49.
  14. Vosganian G.S., Waalen J., Kim K. et al. // Cytotherapy. 2012. V. 14. P. 1228-1234.
  15. Zhao Z.G., Li W.M., Chen Z.C. et al. // Cancer Invest. 2008. V. 26. P. 391-400.