Том 17 № 4 (2013)
КАРДИОЛОГИЯ

ВЛИЯНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА КАСПАЗЫ 8 НА РИСК РАЗВИТИЯ И ТЕЧЕНИЕ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ

Е. Березикова
ГБОУ ВПО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России
Bio
М. Пустоветова
ГБОУ ВПО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России
Bio
С. Шилов
ГБОУ ВПО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России
Bio
А. Ефремов
ГБОУ ВПО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России
Bio
А. Тепляков
ФГБУ «НИИ кардиологии» СО РАМН, г. Томск
Bio
И. Сафронов
ГБОУ ВПО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России
Bio
Е. Самсонова
ГБОУ ВПО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России
Bio

Опубликован 10.10.2013

Ключевые слова

  • СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ,
  • АПОПТОЗ,
  • КАСПАЗА 8,
  • ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ

Как цитировать

Березикова, Е., Пустоветова, М., Шилов, С., Ефремов, А., Тепляков, А., Сафронов, И., & Самсонова, Е. (2013). ВЛИЯНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА КАСПАЗЫ 8 НА РИСК РАЗВИТИЯ И ТЕЧЕНИЕ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ. Патология кровообращения и кардиохирургия, 17(4), 45–49. https://doi.org/10.21688/1681-3472-2013-4-45-49

Аннотация

Цель исследования - выявление генетических детерминант повышенного риска развития и тяжести течения хронической сердечной недостаточности (ХСН). Изучены клинико-генетические аспекты влияния полиморфизмов гена каспазы 8 (полиморфные локусы -652(6N)I/D и D302H) на риск развития и тяжесть течения ХСН у больных ишемической болезнью сердца (ИБС). Обследованы 277 человек в возрасте от 45 до 65 лет. Идентификацию генотипов проводили с помощью ПДРФ-анализа ПЦР-продуктов. В группу контроля вошли 136 человек (средний возраст 53,6±4,8 лет), не имевших, по данным обследования, признаков сердечно-сосудистых нарушений. Носительство аллеля del и генотипа del/del полиморфного локуса -652(6N)I/D гена каспазы 8 ассоциировалось с повышенным риском развития ХСН, тогда как аллель ins и генотип ins/ins проявили себя как протективные факторы. Аллель ins и генотип ins/ins полиморфного локуса -652(6N)I/D гена каспазы 8 ассоциируются с протективными свойствами в отношении характера течения ХСН у больных ИБС, а аллель del и генотип del/del - с прогностическими факторами неблагоприятного течения заболевания. Достоверных различий в распределении частот встречаемости генотипов и аллелей полиморфного локуса D302H гена каспазы 8 у больных ХСН ишемического генеза и в группе контроля, а также в зависимости от функционального класса ХСН не выявлено. Определение полиморфизма -652(6N)I/D гена каспазы 8 может быть рекомендовано для раннего прогнозирования риска развития и тяжести течения ХСН.

Библиографические ссылки

  1. Торшин И.Ю., Громова О.А. // Трудный пациент. 2008. № 2-3. С. 15-18.
  2. Nabel E. // N. Engl. J. Med. 2003. V. 349 (1). Р. 60-72.
  3. Le Convoisier P., Park H.Y., Carlson K.M. et al. // Arch. Mal. Coeur Vaiss. 2003. V. 96 (3). Р. 197-206.
  4. Pangonyte D. et al. // Medicina. 2008. V. 44. Р. 848-854.
  5. Хлапов А.П., Вечерский Ю.Ю., Рязанцева Н.В. и др. // Бюл. сибирской медицины. 2008. № 3. С. 33-37.
  6. Калюжин В.В., Тепляков А.Т., Вечерский Ю.Ю. и др. // Бюл. сибирской медицины. 2007. № 4. С. 71-79.
  7. Макарков А.И., Салмаси Ж.М., Санина Н.П. // Журнал Сердечная недостаточность. 2003. № 6. С. 312-314.
  8. Непомнящих Л.М. // Бюл. эксперимен. биологии и медицины. 2001. № 1. С. 11-21.
  9. Каменская О.В., Булатецкая Л.М., Клинкова А.С. и др. // Патология кровообращения и кардиохирургия. 2012. № 1. С. 33-39.
  10. Терещенко С.Н., Бармотин Г.В., Соколовская А.А. и др. // Успехи клинической иммунологии и аллергологии. 2000. № 1. С. 179-190.
  11. Барышников А.Ю., Шишкин Ю.В. // Российский онкологический журнал. 1996. № 1. С. 58-61.
  12. Fortuno M.A., Gonzalez A., Ravassa S. et al. // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2003. V. 284. Р. H1495-H1506.
  13. Fortuno M.A. et al. // Hypertension. 2001. V. 38. Р. 1406-1412.
  14. Фильченков А.А. // Биохимия. 2003. № 68. С. 453-466.
  15. Priory S. // Circulation research. 2004. V. 94 (2). Р. 140-145.