ТОКСИЧЕСКОЕ ВЛИЯНИЕ ДЕТЕРГЕНТОВ НА МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА ПРИ ЗАСЕЛЕНИИ ГРАФТОВ
Опубликован 15.05.2013
Ключевые слова
- ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ,
- ГОМОГРАФТ,
- ДЕЦЕЛЛЮЛЯРИЗАЦИЯ,
- КЛЕТОЧНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ,
- МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
Как цитировать
Copyright (c) 2013 Сергеевичев Д.С., Сергеевичева В.В., Субботовская А.И., Подхватилина Н.А., Васильев В.Ю., Русакова Я.Л.

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.
Аннотация
Детергенты - это эффективные агенты для децеллюляризации тканей с целью получения бесклеточных каркасов. Однако при последующем заселении бесклеточного матрикса культурой специализированных клеток токсичность остаточных количеств детергентов препятствует адгезии клеток к матриксу и реализации их функций. Проведена оценка степени влияния остаточных количеств детергентов на мезенхимальные стромальные клетки (МСК) после серии отмывок. Клапаны легочной артерии человека были обработаны тремя способами: 1% раствором додецилсульфата натрия, 1% раствором дезоксихолата натрия и комбинацией этих растворов с редукцией концентрации до 0,5%. После каждой из 8 отмывок были собраны образцы промывного буфера. Были исследованы цитотоксичность и влияние на метаболическую активность МСК остаточных количеств детергентов. Гистологический анализ показал достаточную децеллюляризацию тканей во всех группах. Матриксы отмывали от детергентов путем последовательных инкубаций с 200 мл фосфатного буфера. Концентрации детергентов во всех образцах промывочных растворов переставали быть токсичными только к 4-му циклу отмывки и не влияли на метаболизм и жизнеспособность МСК. Децеллюляризованные фрагменты легочного ствола после 4-8-го цикла отмывки были успешно заселены МСК. Таким образом, немногочисленные последовательные отмывки тканей клапана легочной артерии после децеллюляризации позволяют снизить остаточные количества детергентов до безопасного уровня и провести успешную репопуляцию бесклеточных матриксов с помощью МСК.
Библиографические ссылки
- Dijkman P.E., Driessen-Mol A., Frese L. et al. // Biomaterials. 2012. V. 33 (18). P. 4545-4554.
- Crapo P.M., Gilbert T.W., Badylak S.F. // Biomaterials. 2011. V. 32 (12). P. 3233-3243.
- Ghannam S., Bouffi C., Djouad F. et al. // Stem. Cell. Res. Ther. 2010. V. 1 (1). P. 2.
- Sergeevicheva V., Kruchkova I., Chernykh E. et al. Case Reports in Medicine. 2012. ID 862721.
- Васильева М.Б., Сергеевичев Д.С., Юношев А.С. и др. // Патология кровообращения и кардиохирургия. 2012. № 2. С. 77-80.
- Dominici M., Le Blanc K., Mueller I. et al. // Cytotherapy. 2006. V. 8 (4). P. 315-317.
- Cebotari S., Tudorache I., Jaekel T. et al. // Artif. Organs. 2010. V. 34 (3). P. 206-210.
- Chow M., Zhang Y. // J. Surg. Res. 2011. V. 171 (2). P. 434-442.
- Rieder E., Kasimir M.T., Silberhumer G. et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2004. V. 127 (2). P. 399-405.
- Goncalves A.C., Griffiths L.G., Anthony R.V. et al. // J. Heart Valve Dis. 2005. V. 14 (2). P. 212-217.